МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АЗАЦИТИДИН-ВІСТА
Виробник:Нанг Куанг Фармасьютікал Ко. Лтд., Тайвань
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 100 мг; 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін'єкцій 100 мг флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/18117/01/01
Наказ МОЗ№2970 від 22.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 26.05.2020 по 26.05.2025
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями:15.01.2022
Причина:зміна заявника
Заявник:ТОВ "Фармацевтична компанія Віста", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Azacitidine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить азацитидину 100 мг
АТС код:L01BC07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні