| Торгівельне найменування: | НЕЙРОДАР® |
| Виробник: | Кусум Хелтхкер Пвт Лтд, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 або по 10 упаковок в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
3 |
коробка з картону |
| таблетки, вкриті оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
упаковка з картону |
10 |
коробка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/10777/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1637 від 20.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 15.07.2020 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.02.2022 |
| Причина: | зміна назви та адреси заявника |
| Заявник: | Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Citicoline |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить цитиколіну натрію у перерахуванні на цитиколін 500 мг |
| АТС код: | N06BX06 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
