МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:САНОРИН
Виробник:Тева Чех Індастріз с.р.о. (повний цикл виробництва), Чеська Республіка
Санека Фармасьютікалз АТ (повний цикл виробництва), Словацька Республіка
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:спрей назальний, розчин 0,5 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону разом з аплікатором для порожнини носа в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
спрей назальний, розчин 0,5 мг/мл 10 мл флакон 1 коробка з флаконом та аплікатором для порожнини носа 1
Реєстраційне посвідчення:UA/2455/04/02
Наказ МОЗ№2022 від 28.11.2023
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 31.10.2019
Заявник:АТ "Фармак", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Naphazoline
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 мл розчину містить 0,5 мг нафазоліну нітрату
АТС код:R01AA08
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні