| Торгівельне найменування: | НЕОТАКСЕЛ |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,67 мл (100 мг), або по 25 мл (150 мг), або по 35 мл (210 мг), або по 41,7 мл (250 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
5 мл (30 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
16,67 мл (100 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
25 мл (150 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
35 мл (210 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| концентрат для розчину для інфузій |
6 мг/мл |
41,7 мл (250 мг) |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/0926/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.12.2019 по 11.12.2024 |
| Заявник: | М-ІНВЕСТ ЛІМІТЕД, Кіпр |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Paclitaxel |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить паклітакселу 6,00 мг |
| АТС код: | L01CD01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
