| Торгівельне найменування: | ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1 % |
| Виробник: | Б. Браун Мельзунген АГ (виробництво, первинна та вторинна упаковка, випуск серії флаконів; контроль серії флаконів; повний цикл виробництва ампул), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі, по 5 ампул у картонній коробці; по 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| емульсія для інфузій |
10 мг/мл |
20 мл |
ампула |
5 |
коробка з картону |
1 |
|
| емульсія для інфузій |
10 мг/мл |
50 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
| емульсія для інфузій |
10 мг/мл |
100 мл |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/8172/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1285 від 01.06.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.04.2018 |
| Заявник: | Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Propofol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг;
1 ампула (20 мл) містить пропофолу 200 мг;
1 флакон (50 мл) містить пропофолу 500 мг;
1 флакон (100 мл) містить пропофолу 1000 мг |
| АТС код: | N01AX10 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки.
Після першого відкриття застосувати негайно.
Після розведення розчин необхідно застосувати одразу. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
