| Торгівельне найменування: | МУКАЛТИН |
| Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод " ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 50 мг in bulk: по 1000 таблеток у пакетах поліетиленових; in bulk: по 9000 або по 15 000 таблеток у контейнерах |
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11488/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 22.12.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 11.07.2022 |
| Причина: | зміна назви заявника, змына адреси заявника |
| Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Althaea officinalis** |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить мукалтину у перерахуванні на суху речовину 50 мг |
| АТС код: | |
| Умови відпуску: | |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
