|
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Фармацевтичне управління Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
|
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
Торгівельне найменування: | ФЛЮР-Е-ДЕЙ |
Виробник: | Фармасайнс Інк., Канада |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки жувальні по 2,21 мг, по 120 таблеток у флаконах |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки жувальні |
2,21 мг |
120 шт |
флакон |
1 |
|
|
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/5057/01/01 |
Наказ МОЗ | №992 від 26.04.2019 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 12.04.2017 |
Заявник: | Фармасайнс Інк., Канада |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Sodium fluoride |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить натрію фториду 2,21 мг, що еквівалентно 1 мг фтору |
АТС код: | A12CD01 |
Умови відпуску: | без рецепта |
Термін придатності: | 4 роки |
Дозволено рекламування: | Так |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|