| Торгівельне найменування: | ПЛАЗМОЛ |
| Виробник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА" (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Україна
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА" (вторинне пакування, випуск серій), Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
10 |
пачка з картону |
1 |
|
| розчин для ін'єкцій |
|
1 мл |
ампула |
5 |
блістер |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5598/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1980 від 28.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 02.03.2017 |
| Заявник: | ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Mono |
| Склад діючих речовин: | 1 мл препарату містить: - екстракт крові донорської або екстракт крові донорської, плазми нативної та еритроцитарної маси, або екстракт плазми нативної та еритроцитарної маси |
| АТС код: | A16AX |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
