МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:НОКСИМЕД
Виробник:Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок та розчинник для розчину для ін`єкцій по 600 мг у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 10
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для розчину для ін'єкцій 600 мг флакон 10 коробка з картону з 10 флаконами у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 10
Реєстраційне посвідчення:UA/18401/01/01
Наказ МОЗ№2417 від 23.10.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 23.10.2020 по 23.10.2025
Заявник:Лабораторіо Італьяно Біокіміко Фармацеутіко Лізафарма С.п.А., Італія
Міжнародне непатентоване найменування:Glutathione
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить глутатіону натрію 643 мг, що еквівалентно 600 мг глутатіону
АТС код:V03AB32
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні