МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГЕКОВЕН
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або 400 мл, або по 500 мл у пляшках
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
розчин для інфузій 60 мг/мл 200 мл пляшка 1
розчин для інфузій 60 мг/мл 250 мл пляшка 1
розчин для інфузій 60 мг/мл 400 мл пляшка 1
розчин для інфузій 60 мг/мл 500 мл пляшка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/11511/01/01
Наказ МОЗ№2854 від 10.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 18.05.2016 по 18.05.2021
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Hydroxyethylstarch
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:100 мл розчину містять гідроксиетилкрохмалю 130/0,4 (середня молекулярна маса 130000, ступінь молярного заміщення 0,4), у перерахуванні на суху речовину 6,0 г, натрію хлориду 0,9 г
АТС код:B05AA07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні