| Торгівельне найменування: | ЕФІПІМ® |
| Виробник: | Астрал Стерітеч Прайвет Лімітед, Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для ін'єкцій по 1 г, по 1 г у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для ін'єкцій |
|
1 г |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/4468/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1635 від 07.09.2018 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 16.08.2017 |
| Заявник: | Орхід Фарма Лімітед, Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Cefepime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефепіму гідрохлориду Фарм. США у перерахуванні на цефепім 1 г (стерильна суміш цефепіму гідрохлориду та аргініну) |
| АТС код: | J01DE01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
