| Торгівельне найменування: | ІБУФЕН® ДЛЯ ДІТЕЙ ПОЛУНИЦЯ |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А. Відділ Медана в Сєрадзі, Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл або 120 мл у пластиковому флаконі; по 1 флакону зі шприцом-дозатором у картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| суспензія оральна |
20 мг/мл |
100 мл |
флакон пластиковий |
1 |
пачка з картону з флаконом зі шприцом-дозатором |
1 |
|
| суспензія оральна |
20 мг/мл |
120 мл |
флакон пластиковий |
1 |
пачка з картону з флаконом зі шприцом-дозатором |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/11881/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2740 від 09.12.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 30.12.2016 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 5 мл суспензії містять 100 мг ібупрофену |
| АТС код: | M01AE01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
