| Торгівельне найменування: | ЛЕНАЛІДОМІД-ВІСТА |
| Виробник: | Сінтон Хіспанія, С.Л. (дільниця, що відповідає за пакування, контроль якості, випуск серії), Іспанія
Сінтон Чилі Лтда. (дільниця, що відповідає за виробництво, пакування, контроль якості), Чилі
Фармадокс Хелскеа Лтд. (дільниця, що відповідає за контроль якості), Мальта |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | капсули тверді по 2,5 мг по 7 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| капсули тверді |
2,5 мг |
7 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17466/01/01 |
| Наказ МОЗ | №3072 від 29.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 30.05.2019 по 30.05.2024 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Lenalidomide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 капсула тверда містить 2,5 мг леналідоміду |
| АТС код: | L04AX04 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
