| Торгівельне найменування: | ОРНІЗОЛ® |
| Виробник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
500 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1140/01/01 |
| Наказ МОЗ | №673 від 18.03.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 17.07.2019 |
| Заявник: | ПАТ "Київмедпрепарат", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ornidazole |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить орнідазолу у перерахуванні на 100 % речовину 500 мг |
| АТС код: | P01AB03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
