Державний реєстр лікарських засобів України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд

Початкова | Статистика | Пошук лікарських засобів | Законодавство | Службовий вхід

Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua

Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:

ВЕНОРУТИНОЛ

Виробник:

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна

Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:

гель 2 % по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону

Упаковки:

лікарська форма	доза	кількість в перв.уп. (шт., мл, г)	первинна упаковка	кількість первинних уп.	вторинна упаковка	кількість вторинних уп.	групова упаковка
гель	20 мг/г	40 г	туба	1	пачка з картону	1

Реєстраційне посвідчення:

UA/2354/02/01

Наказ МОЗ

№629 від 21.03.2019

Термін дії реєстраційного посвідчення:

необмежений з 19.05.2017

Заявник:

Міжнародне непатентоване найменування:

Rutoside

Синонімічне найменування:

Склад діючих речовин:

1 г гелю містить 20 мг венорутинолу (О-(β-гідроксиетил)-рутозиди), у перерахунку на рутин та суху речовину

АТС код:

C05CA01

Умови відпуску:

без рецепта

Термін придатності:

4 роки

Дозволено рекламування:

Так

Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:

Ні