| Торгівельне найменування: | БЕРЛІПРИЛ® ПЛЮС 10/25 |
| Виробник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (виробництво "in bulk", контроль серій, кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Німеччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 10 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
2 |
коробка з картону |
1 |
|
| таблетки |
|
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5853/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2446 від 11.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2016 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 26.07.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Enalapril and diuretics |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг та гідрохлортіазиду 25 мг |
| АТС код: | C09BA02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
