МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДИПІРИДАМОЛ
Виробник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 25 мг по 20 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 25 мг 20 шт блістер 2 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/8680/01/01
Наказ МОЗ№467 від 13.03.2018
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 13.03.2018
Заявник:Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Dipyridamole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить дипіридамолу (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 25 мг
АТС код:B01AC07
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:4 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні