МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АСАКОЛ®
Виробник:Тілотс Фарма АГ (виробник, відповідальний за випуск серій), Швейцарія
Хаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ (виробник, відповідальний за дозовану форму та пакування), Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії ректальні по 500 мг; по 5 супозиторіїв у блістері; по 4 блістери в коробці з картону
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії ректальні 500 мг 5 шт блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/4770/02/01
Наказ МОЗ№2931 від 16.12.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.08.2020
Заявник:Тілотс Фарма АГ, Швейцарія
Міжнародне непатентоване найменування:Mesalazine
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить месалазину 500 мг
АТС код:A07EC02
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні