Торгівельне найменування: | ЛАФЕРОН-ФАРМБІОТЕК® |
Виробник: | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 млн МО, 10 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці; 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
1 млн МО |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
ліофілізат для розчину для ін'єкцій |
|
1 млн МО |
флакон |
5 |
коробка з картону з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/13825/01/01 |
Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.11.2019 |
Заявник: | ТОВ "Науково-виробнича компанія "Інтерфармбіотек", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 флакон містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 1 млн МО |
АТС код: | L03AB05 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |