МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЗІРКА
Виробник:Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:бальзам, по 4 г у баночці; по 1 баночці в картонній пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
бальзам 4 г баночка 1 пачка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7031/01/01
Наказ МОЗ№2271 від 15.12.2022
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 26.04.2019
Заявник:ДАНСОН-БГ ООД, Республіка Болгарія
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 г бальзаму містить ментолу 41 мг, камфори 258 мг, олії м’яти перцевої 125 мг, олії евкаліптової 88 мг, олії гвоздичної 9 мг, олії коричної 14 мг
АТС код:D04AX
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні