МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕМЕТРЕКСЕД КРКА
Виробник:Натко Фарма Лтд. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Індія
КРКА, д.д., Ново место (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю, стерильність), випуск серії; вторинне пакування), Словенія
КРКА - Фарма д.о.о. (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)), Хорватія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, по 1 флакону у коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій 100 мг флакон 1 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17452/01/01
Наказ МОЗ№1561 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.06.2019 по 05.06.2024
Заявник:КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Міжнародне непатентоване найменування:Pemetrexed
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить пеметрекседу - 100 мг (у вигляді пеметрекседу динатрію геміпентагідрату)
АТС код:L01BA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні