МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ХЕВЕРТ ПУЛЬМО
Виробник:Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 10 шт блістер 4 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/12771/01/01
Наказ МОЗ№297 від 05.02.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 05.02.2019 по 05.02.2024
Заявник:Хеверт Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Comb drug
Склад діючих речовин:1 таблетка містить Drosera D3 100 мг, Grindelia robusta D4 10 мг, Kalium iodatum D3 20 мг, Naphthalinum D6 20 мг, Spongia D4 20 мг, Sticta D3 20 мг, Teucrium scorodonia D3 20 мг, Verbascum D1 20 мг, Yerba santa D1 20 мг
АТС код:
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:5 років
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні