 |
|
|
|
|
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України
"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд
|
|
|
|
|
|
| |
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
| |
|
Лікарський засіб (звичайний)
|
|
| |
| Торгівельне найменування: | ІБУПРОФЕН 400 |
| Виробник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1, або по 2, або по 5 блістерів у пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
10 шт |
блістер |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
10 шт |
блістер |
2 |
пачка з картону |
1 |
|
| таблетки, вкриті оболонкою |
400 мг |
10 шт |
блістер |
5 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18435/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1180 від 07.07.2022 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 11.11.2020 по 11.11.2025 |
| Заявник: | ПрАТ "Технолог", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ibuprofen |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить ібупрофену 400 мг |
| АТС код: | M01AE01 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
|
|
|
|
|
|
|
|