| Торгівельне найменування: | ГЕПТОР-ФАРМЕКС |
| Виробник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл у флаконі, по 5 флаконів в контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки в картонній пачці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
флакон |
5 |
контурна чарункова упаковка |
1 |
пачка з картону |
| концентрат для розчину для інфузій |
500 мг/мл |
10 мл |
флакон |
5 |
контурна чарункова упаковка |
2 |
пачка з картону |
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15641/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2338 від 15.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.12.2016 по 01.12.2021 |
| Заявник: | ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | |
| Синонімічне найменування: | Ornithine* |
| Склад діючих речовин: | 1 мл концентрату містить L-орнітину-L-аспартату 500 мг (в перерахунку на 100 % безводну речовину) |
| АТС код: | A05BA |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
