| Торгівельне найменування: | ЦЕФТАЗИДИМ |
| Виробник: | Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін`єкцій по 1000 мг; 1 флакон у картонній упаковці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
упаковка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17851/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2691 від 27.12.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 27.12.2019 по 27.12.2024 |
| Заявник: | Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд., Індія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftazidime |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить цефтазидиму пентагідрат еквівалентно цефтазидиму 1000 мг |
| АТС код: | J01DD02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
