Торгівельне найменування: | ЛОГЕСТ® |
Виробник: | Дельфарм Лілль С.А.С. (виробництво за повним циклом), Франція Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ (виробництво продукції in-bulk, контроль серії), Німеччина Байєр АГ (первинне та вторинне пакування, випуск серії), Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті оболонкою, по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру у пачці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті оболонкою |
|
21 шт |
блістер з календарною шкалою |
1 |
пачка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/4859/01/01 |
Наказ МОЗ | №2069 від 09.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 26.04.2018 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 02.10.2021 |
Причина: | зміни до інструкції |
Заявник: | Байєр АГ, Німеччина |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Gestodene and ethinylestradiol |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита оболонкою, містить етинілестрадіолу 20 мкг і гестодену 75 мкг |
АТС код: | G03AA10 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |