| Торгівельне найменування: | МАКСІГРА |
| Виробник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 1 або по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
1 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
50 мг |
4 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/14262/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2417 від 23.10.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 04.02.2020 |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Sildenafil |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить силденафілу цитрат, що еквівалентно силденафілу 50 мг |
| АТС код: | G04BE03 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
