МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:РЕЗІСТОЛ®
Виробник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:краплі оральні; in bulk: по 20 мл у флаконі; по 88 флаконів у коробі картонному; in bulk: по 50 мл у флаконі; по 80 флаконів у коробі картонному
Реєстраційне посвідчення:UA/14765/01/01
Наказ МОЗ№176 від 02.02.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 21.03.2019
Заявник:ПАТ "Галичфарм", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:
Синонімічне найменування:Pelargonii radix**
Склад діючих речовин:1 г розчину містить пеларгонії коренів екстракту рідкого (Pelargonii radix extractum liquidum) (екстрагенти: етанол 40 % (об/об), етанол 10 % (об/об)) (1:8-10) - 800 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні