| Торгівельне найменування: | НАЗОФЕРОН® |
| Виробник: | АТ "Фармак", Україна |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі назальні, 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконі з брунатного скла або у флаконі скляному світлозахисному, закупореному крапельницею; по 1 флакону в пачці з картону |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі назальні |
100000 МО/мл |
5 мл |
флакон з брунатного скла закритий насосом-дозатором з розпилювачем |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
| краплі назальні |
100000 МО/мл |
5 мл |
флакон скляний світлозахисний закритий насосом-дозатором з розпилювачем |
1 |
пачка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/15653/02/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 15.12.2016 по 15.12.2021 |
| Заявник: | АТ "Фармак", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Interferon alfa-2b |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл крапель містить інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини 100000 МО |
| АТС код: | L03AB05 |
| Умови відпуску: | без рецепта |
| Термін придатності: | 3 роки.
|
| Дозволено рекламування: | Так |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
