Торгівельне найменування: | АРЛЕВЕРТ® |
Виробник: | Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 25 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
|
20 шт. |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки |
|
15 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки |
|
25 шт. |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки |
|
25 шт. |
блістер |
4 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14331/01/01 |
Наказ МОЗ | №707 від 25.03.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
Заявник: | Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Cinnarizine, combinations |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить цинаризину 20 мг та дименгідринату 40 мг |
АТС код: | N07CA52 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |