МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:АРЛЕВЕРТ®
Виробник:Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці; по 25 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки 20 шт. блістер 1 картонна коробка 1
таблетки 15 шт. блістер 2 картонна коробка 1
таблетки 25 шт. блістер 2 картонна коробка 1
таблетки 25 шт. блістер 4 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/14331/01/01
Наказ МОЗ№707 від 25.03.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 25.03.2020
Заявник:Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Міжнародне непатентоване найменування:Cinnarizine, combinations
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить цинаризину 20 мг та дименгідринату 40 мг
АТС код:N07CA52
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні