| Торгівельне найменування: | МЕРОБАК |
| Виробник: | АЦС ДОБФАР С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії; виробництво та контроль якості стерильної суміші), Італія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах, по 1 або 10 флаконів у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для приготування розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| порошок для приготування розчину для ін'єкцій |
|
1000 мг |
флакон |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18216/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2970 від 22.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 08.07.2020 по 08.07.2025 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Meropenem |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить меропенему тригідрату 1140 мг, що відповідає 1000 мг меропенему безводного |
| АТС код: | J01DH02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки.
Кожен флакон призначений тільки для одноразового використання.
При приготуванні розчину і під час його застосування слід використовувати стандартні асептичні методи роботи.
Розчин слід струсити перед використанням.
Будь-який невикористаний продукт або відходи необхідно утилізувати відповідно до місцевих вимог.
|
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
