МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛ -ТЕВА
Виробник:Тева Фарма С.Л.У., Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули гастрорезистентні тверді по 20 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули гастрорезистентні тверді 20 мг 10 шт блістер 3 коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/15152/01/02
Наказ МОЗ№76 від 15.01.2024
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.02.2021
Заявник:ТОВ "Тева Україна", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула містить омепразолу 20 мг у складі гастрорезистентних капсул
АТС код:A02BC01
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні