МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ДИКЛОФЕНАК
Виробник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:супозиторії ректальні по 0,1 г, по 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери в пачці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
супозиторії ректальні 0,1 г 5 шт блістер 2 пачка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/7239/01/01
Наказ МОЗ№945 від 23.04.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 22.12.2017
Заявник:Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Diclofenac
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 супозиторій містить диклофенаку натрію 100 мг (0,1 г)
АТС код:M01AB05
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні