| Торгівельне найменування: | МАЛЬТОФЕР® |
| Виробник: | Віфор С.А. (виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості, первинна та вторинна упаковка), Швейцарія
Віфор (Інтернешнл) Інк. (контроль якості, дозвіл на випуск серії), Швейцарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі оральні, 50 мг/мл по 10 мл або 30 мл у флаконі або контейнері (тубі) з крапельницею; по 1 флакону або контейнеру (тубі) в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| краплі оральні |
50 мг/мл |
10 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| краплі оральні |
50 мг/мл |
10 мл |
контейнер (туба) з крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| краплі оральні |
50 мг/мл |
30 мл |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| краплі оральні |
50 мг/мл |
30 мл |
контейнер (туба) з крапельницею |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/5869/03/01 |
| Наказ МОЗ | №1772 від 12.08.2019 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 13.05.2017 |
| Заявник: | Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ferric oxide polymaltose complexes |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл (відповідає 20 краплям, 1 крапля містить 2,5 мг заліза) препарату містить 178,6 мг заліза (ІІІ) гідроксиду полімальтозату, що еквівалентно 50 мг заліза |
| АТС код: | B03AB05 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
