МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ОМЕПРАЗОЛУ ПЕЛЕТИ
Виробник:Уніон Куіміко Фармацеутіка, С.А. (УКІФА, С.А.), Іспанія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:пелети (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Реєстраційне посвідчення:UA/13272/01/01
Наказ МОЗ№2381 від 05.12.2019
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 04.10.2018
Заявник:ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Міжнародне непатентоване найменування:Omeprazole
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:233 мг пелет містять: омепразолу, у перерахуванні на 100 % речовину - 20,0 мг
АТС код:
Умови відпуску:
Термін придатності:3 роки
Дозволено рекламування:
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні