МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ПЕМЕТРО
Виробник:Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:ліофілізат для розчину для інфузій по 100 мг, 1 флакон з ліофілізатом у картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
ліофілізат для розчину для інфузій 100 мг флакон 1 коробка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/17432/01/01
Наказ МОЗ№1562 від 08.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.05.2019 по 28.05.2024
Заявник:Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Міжнародне непатентоване найменування:Pemetrexed
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить 100 мг пеметрекседу (у вигляді пеметрекседу динатрію)
АТС код:L01BA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:3 роки.
Відновлений розчин та розчин для інфузій.
У разі дотримання рекомендацій із приготування відновлений розчин та розчин для інфузій не містять протимікробних консервантів.
Відновлений розчин та розчин для інфузій зберігають фізико-хімічну стабільність протягом 24 годин за температури 25±2 °C. З мікробіологічної точки зору препарат має бути використаний негайно. Якщо лікарський засіб не було використано одразу, відповідальність за час та умови зберігання перед застосуванням несе користувач, час зберігання не може перевищувати 24 години за температури не вище 25 ºС.
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні