| Торгівельне найменування: | ГЕФІТИНІБ-ВІСТА |
| Виробник: | Сінтон Хіспанія, С.Л. (дільниця, що відповідає за повний цикл виробництва), Іспанія
Квінта - Аналітіка с.р.о. (дільниця, що відповідає за контроль якості (фізико-хімічний)), Чеська Республіка
Джі І Фармасьютікалс, Лтд (дільниця, що відповідає за пакування), Болгарія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
250 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/17956/01/01 |
| Наказ МОЗ | №527 від 25.02.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 25.02.2020 по 25.02.2025 |
| Заявник: | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Gefitinib |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить гефітинібу 250 мг; |
| АТС код: | L01XE02 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
