Торгівельне найменування: | РИЗАТРИПТАН-ФАРМАТЕН |
Виробник: | Фарматен С.А., Греція Фарматен Інтернешнл С.А., Греція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 5 мг; по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці або по 3 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині |
5 мг |
2 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині |
5 мг |
3 шт |
блістер |
1 |
картонна коробка |
1 |
|
таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині |
5 мг |
3 шт |
блістер |
2 |
картонна коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/14329/01/01 |
Наказ МОЗ | №1605 від 30.07.2021 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 11.08.2020 |
Заявник: | Фарматен С.А., Греція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Rizatriptan |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, що диспергується у ротовій порожнині, містить 5 мг ризатриптану (у вигляді ризатриптану бензоату) |
АТС код: | N02CC04 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |