Торгівельне найменування: | БРИЛІНТА |
Виробник: | АстраЗенека АБ, Швеція |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 14 таблеток у блістері; по 1 або 4 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
90 мг |
14 шт |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки, вкриті плівковою оболонкою |
90 мг |
14 шт |
блістер |
4 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12164/01/01 |
Наказ МОЗ | №1729 від 30.07.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 06.04.2017 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.04.2021 |
Причина: | зміни в інструкції |
Заявник: | АстраЗенека АБ, Швеція |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Ticagrelor |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору |
АТС код: | B01AC24 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |