МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ГОФЕН 400
Виробник:Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:капсули м'які по 400 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 5 або по 6 картонних конвертів у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
капсули м'які 400 мг 10 шт. блістер 1 конверт картонний 5 упаковка з картону
капсули м'які 400 мг 10 шт. блістер 1 конверт картонний 6 упаковка з картону
Реєстраційне посвідчення:UA/13624/01/02
Наказ МОЗ№2669 від 18.11.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 05.07.2019
Заявник:Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд
Міжнародне непатентоване найменування:Ibuprofen
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 капсула м’яка містить: ібупрофену 400 мг
АТС код:M01AE01
Умови відпуску:без рецепта
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Так
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні