МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЛЮТЕІНА
Виробник:АТ "Адамед Фарма", Польща
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:таблетки вагінальні по 50 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
таблетки вагінальні 50 мг 15 шт. блістер 2 картонна коробка 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5244/01/01
Наказ МОЗ№1609 від 15.07.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: з 28.07.2016 по 28.07.2021
Заявник:АТ "Адамед Фарма", Польща
Міжнародне непатентоване найменування:Progesterone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 таблетка містить прогестерону мікронізованого 50 мг
АТС код:G03DA04
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні