Торгівельне найменування: | КАСАРК® H |
Виробник: | Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки 16 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 3, або по 10 блістерів у картонній коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
таблетки |
16 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
16 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
таблетки |
16 мг/12,5 мг |
10 шт. |
блістер |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/12313/01/01 |
Наказ МОЗ | №1789 від 04.08.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 27.04.2017 |
Заявник: | ОРГАНОСИН ЛАЙФСАЄНСИЗ (ЕФ ЗЕТ СІ), ОАЕ |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Candesartan and diuretics |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить кандесартану цилексетилу у перерахуванні на 100 % речовину 16 мг, гідрохлортіазиду у перерахуванні на 100 % речовину 12,5 мг |
АТС код: | C09DA06 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 1,5 року |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |