| Торгівельне найменування: | СУЛЬБАКТОМАКС |
| Виробник: | Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Свісс Перентералс Лтд., Індія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг, 1 флакон (на 10 мл) з порошком у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін`єкцій |
|
500 мг+250 мг |
флакон |
1 |
коробка з картону з флаконом (на 10 мл) з порошком |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/6154/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2854 від 10.12.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 28.04.2017 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 13.07.2021 |
| Причина: | зміни в інструкції |
| Заявник: | Мілі Хелскере Лімітед, Велика Британія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Ceftriaxone, combinations |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон 10 мл містить: цефтриаксон натрію у перерахунку на цефтриаксон 500 мг, сульбактам натрію у перерахунку на сульбактам 250 мг |
| АТС код: | J01DD54 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
