| Торгівельне найменування: | КЛЕБУТАМ® |
| Виробник: | Поліфарма Ілак Сан. Ве Тік. А.С. (контроль якості, випуск серій), Туреччина
Арома Ілак Сан. Лтд. Сті. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка), Туреччина |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | концентрат для розчину для інфузій, 250 мг/20 мл, по 20 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| концентрат для розчину для інфузій |
12,5 мг/мл |
20 мл |
ампула |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18613/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2101 від 11.12.2023 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 16.03.2021 по 16.03.2026 |
| Заявник: | ТОВ "ВОРВАРТС ФАРМА", Україна |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Dobutamine |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить 14 мг добутаміну гідрохлориду (еквівалентно 12,5 мг добутаміну);
20 мл розчину містить 280 мг добутаміну гідрохлориду (еквівалентно 250 мг добутаміну) |
| АТС код: | C01CA07 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
