| Торгівельне найменування: | БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) |
| Виробник: | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць-Аллерган; 1 флакон з порошком в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| порошок для розчину для ін'єкцій |
|
100 одиниць-Аллерган |
флакон |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/16656/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1994 від 21.09.2021 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 26.04.2018 по 26.04.2023 |
| Заявник: | Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Botulinum toxin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 флакон містить ботулінічного токсину типу А (від Clostridium botulinum) 100 одиниць-Аллерган |
| АТС код: | M03AX01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 3 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
