| Торгівельне найменування: | ФЛЮАНКСОЛ ДЕПО |
| Виробник: | Х. Лундбек А/С (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, випуск серій), Данія
Еурофінс Біофарма Продакт Тестінг Денмарк А/С (випробування за показником «Мікробіологічна чистота» (тест на ендотоксини)), Данія
Ей. Джей. Ваксінс А/С (випробування за показником «тест на стерильність»), Данія |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул в картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для ін'єкцій |
20 мг/мл |
1 мл |
ампула |
10 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/2209/02/01 |
| Наказ МОЗ | №1957 від 25.08.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 25.03.2020 |
| Заявник: | Лундбек Експорт А/С, Данія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Flupentixol |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 мл розчину для ін’єкцій містить 20 мг циз(Z)-флюпентиксолу деканоату |
| АТС код: | N05AF01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 4 роки. |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
