Торгівельне найменування: | АТРОПІНУ СУЛЬФАТ |
Виробник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії), Україна |
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті з кришкою-крапельницею в коробці |
Упаковки:
лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
краплі очні |
10 мг/мл |
5 мл |
флакон в комплекті з кришкою-крапельницею |
1 |
коробка |
1 |
|
краплі очні |
10 мг/мл |
10 мл |
флакон в комплекті з кришкою-крапельницею |
1 |
коробка |
1 |
|
|
Реєстраційне посвідчення: | UA/5461/01/01 |
Наказ МОЗ | №2119 від 17.09.2020 |
Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 31.10.2016 |
Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 20.12.2022 |
Причина: | зміна заявника |
Заявник: | Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна |
| |
Міжнародне непатентоване найменування: | Atropine |
Синонімічне найменування: | |
Склад діючих речовин: | 1 мл розчину містить атропіну сульфату 10 мг |
АТС код: | S01FA01 |
Умови відпуску: | за рецептом |
Термін придатності: | 3 роки |
Дозволено рекламування: | Ні |
| |
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |