| Торгівельне найменування: | ДІАКАРБ |
| Виробник: | Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А. (виробництво готового лікарського засобу, первинне, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Польща
Медана Фарма Акціонерне Товариство (первинне, вторинне пакування, контроль якості та випуск серії), Польща |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | таблетки по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| таблетки |
250 мг |
10 шт |
блістер |
3 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/1252/01/01 |
| Наказ МОЗ | №1562 від 08.07.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | необмежений з 03.04.2019 |
| Останній день дії реєстраційної картки (запису) із зазначеними відомостями: | 16.05.2022 |
| Причина: | зміна назви виробника |
| Заявник: | Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Acetazolamide |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 таблетка містить 250 мг ацетазоламіду |
| АТС код: | S01EC01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 5 років |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
