МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Фармацевтичне управління
Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України

"Державний реєстр лікарських засобів України"
Інформаційний фонд


Початкова  |  Статистика  |  Пошук лікарських засобів  |  Законодавство  |  Службовий вхід

 
Повідомлення про побічну реакцію на лікарські засоби, вакцини, туберкулін, та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або несприятливу подію після імунізації/туберкулінодіагностики в режимі on-line надається через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду (АІСФ) за посиланням https://aisf.dec.gov.ua
 


Лікарський засіб (звичайний)

Торгівельне найменування:ЦЕФОБІД®
Виробник:Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка:порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г, 1 флакон з порошком у картонній упаковці
Упаковки:
лікарська формадозакількість в перв.уп. (шт., мл, г)первинна упаковкакількість первинних уп.вторинна упаковка кількість вторинних уп.групова упаковка
порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1 г флакон 1 упаковка з картону 1
Реєстраційне посвідчення:UA/5957/01/01
Наказ МОЗ№1843 від 11.08.2020
Термін дії реєстраційного посвідчення: необмежений з 17.01.2017
Заявник:Пфайзер Інк., США
Міжнародне непатентоване найменування:Cefoperazone
Синонімічне найменування:
Склад діючих речовин:1 флакон містить 1 г цефоперазону у вигляді цефоперазону натрію
АТС код:J01DD12
Умови відпуску:за рецептом
Термін придатності:2 роки
Дозволено рекламування:Ні
Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»:Ні