| Торгівельне найменування: | ФЛЕКСБУМІН |
| Виробник: | Бакстер АГ (контроль якості, випуск серії), Австрія
Баксалта ЮС Інк.(стерильне наповнення, остаточна пастеризація, первинне та вторинне пакування; виробництво нерозфасованої продукції, термообробка), США |
| Форма випуску (лікарська форма, сила дії (дозування), упаковка: | розчин для інфузій, 200 г/л, по 50 мл (№ 1 та № 24) або 100 мл (№ 1 та № 12) у поліетиленовому пакеті; у картонній коробці |
Упаковки:
| лікарська форма | доза | кількість в перв.уп. (шт., мл, г) | первинна упаковка | кількість первинних уп. | вторинна упаковка |
кількість вторинних уп. | групова упаковка |
| розчин для інфузій |
200 г/л |
50 мл |
пакет поліетиленовий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
200 г/л |
50 мл |
пакет поліетиленовий |
24 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
200 г/л |
100 мл |
пакет поліетиленовий |
1 |
коробка з картону |
1 |
|
| розчин для інфузій |
200 г/л |
100 мл |
пакет поліетиленовий |
12 |
коробка з картону |
1 |
|
|
| Реєстраційне посвідчення: | UA/18128/01/01 |
| Наказ МОЗ | №2669 від 18.11.2020 |
| Термін дії реєстраційного посвідчення: | з 01.06.2020 по 01.06.2025 |
| Заявник: | Бакстер АГ, Австрія |
| |
| Міжнародне непатентоване найменування: | Albumin |
| Синонімічне найменування: | |
| Склад діючих речовин: | 1 л розчину містить альбуміну людини 200 г (вміст альбуміну повинен становити не менше 95 % вмісту білків) |
| АТС код: | B05AA01 |
| Умови відпуску: | за рецептом |
| Термін придатності: | 2 роки |
| Дозволено рекламування: | Ні |
| |
| Належність лікарського засобу до лікарських засобів, які закуповуються відповідно до абзацу сімнадцятого частини третьої статті 2 Закону України «Про здійснення державних закупівель»: | Ні |
